Viện Broad ra mắt phương pháp chính xác hơn để đánh giá nguy cơ di truyền đối với bệnh tật

Theo tin tức từ trang web chính thức của Viện Broad vào ngày 19 tháng 3, Viện Broad ở Hoa Kỳ và Bệnh viện Đa khoa Massachusetts đã hợp tác phát triển công cụ Điểm rủi ro đa gen (PRSmix), có thể ước tính nguy cơ mắc một số bệnh của một cá nhân có yếu tố di truyền mạnh. . Xem xét tác động của các tính trạng chéo, các nhà nghiên cứu đã phát triển PRSmix+, có độ chính xác được cải thiện đáng kể so với PRSmix. Để đảm bảo PRSmix có thể liên tục tổng hợp thông tin di truyền mới nhất, khung PRSmix được phát hành công khai trên nền tảng chia sẻ dữ liệu y sinh, kho lưu trữ dữ liệu AnVIL của Terra. Hai phương pháp tạo điểm đa gen mới này chứng minh rằng việc tổng hợp dữ liệu sẽ cải thiện độ chính xác của điểm số.

Nguồn: https://www.broadinst acad.org/news/researchers-roll-out-more-accurate-way-estimate-genic-risks-disease