Ảnh: CDC/Unsplash
Các nhà khoa học tại Đại học Kyushu ở Nhật Bản đã phát hiện ra một mục tiêu điều trị tiềm năng để điều trị bệnh đa xơ cứng giai đoạn cuối. Kết quả nghiên cứu được phát hành trong tạp chí Scientific Reports.
Sử dụng mô hình chuột thí nghiệm về bệnh đa xơ cứng và nuôi cấy tế bào hình sao, vai trò của connexin 43 (Cx43), một loại protein liên quan đến giao tiếp tế bào và chức năng tim, đã được nghiên cứu. Mục tiêu là xác định xem việc nhắm mục tiêu vào loại protein này bằng các loại thuốc cụ thể có thể làm giảm các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng hay không.
Bệnh đa xơ cứng (MS) là một bệnh thoái hóa thần kinh ảnh hưởng đến khoảng ba triệu người trên toàn thế giới. Quá trình bệnh lý được thể hiện trong cuộc tấn công của hệ thống miễn dịch của con người vào bao myelin của sợi thần kinh, làm phức tạp việc truyền tín hiệu giữa các tế bào thần kinh.
Các nhà nghiên cứu đã sử dụng một loại thuốc có tên là INI-0602, có tác dụng chặn các kênh liên bào được hình thành bởi protein Cx43. Liều cao của loại thuốc này làm giảm đáng kể các triệu chứng ở chuột, bao gồm giảm tình trạng mất myelin và thâm nhiễm tế bào miễn dịch vào hệ thần kinh.
INI-0602 cũng làm giảm các cytokine tiền viêm và tăng các cytokine chống viêm trong dịch não tủy. Thuốc điều chỉnh tín hiệu canxi trong các tế bào thần kinh đệm, hạn chế khả năng thúc đẩy tình trạng viêm của chúng.
Nhắm mục tiêu vào các kênh Cx43 bằng thuốc chặn có thể là một chiến lược điều trị mới cho bệnh MS mãn tính và có thể dẫn đến sự phát triển các phương pháp điều trị mới. Một cách tiếp cận tương tự có thể được áp dụng cho các bệnh thoái hóa thần kinh khác như bệnh xơ cứng teo cơ một bên.
Nhóm nghiên cứu có kế hoạch tiến hành thử nghiệm lâm sàng để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của INI-0602 ở những bệnh nhân mắc MS. Họ cũng sẽ tiếp tục nghiên cứu các cơ chế phân tử liên quan đến Cx43 trong bối cảnh viêm thần kinh và mất myelin.
