Các nhà khoa học tại Đại học Pennsylvania đã tạo ra một phương pháp mới để điều trị u nguyên bào thần kinh đệm, một khối u não ác tính và không thể chữa khỏi. Điều này được báo cáo trong bài báo, được phát hành trên tạp chí Y học Tự nhiên.
Các phương pháp điều trị giúp giảm nhanh kích thước khối u dựa trên liệu pháp CAR-T. Phương pháp này sử dụng thụ thể kháng nguyên chimeric, một loại protein kết hợp các mảnh kháng thể liên kết có chọn lọc với các kháng nguyên và miền cụ thể kích hoạt hệ thống miễn dịch. Tế bào T của bệnh nhân được chiết xuất và biến đổi gen để có thụ thể kháng nguyên chimeric, CAR, trên bề mặt, liên kết với protein CD133 trên tế bào u nguyên bào thần kinh đệm. Sau khi sửa đổi, chúng được đưa lại vào cơ thể bệnh nhân.
Glioblastoma bao gồm các tế bào khối u với nhiều đột biến khác nhau, gây khó khăn cho việc điều trị ngay cả khi sử dụng liệu pháp CAR-T. Kết quả là, tái phát thường xảy ra sau khi điều trị tiêu chuẩn.
Trong nghiên cứu mới, các nhà khoa học đã kết hợp một thụ thể kháng nguyên chimeric với các kháng thể nhắm vào protein EGFR, được tìm thấy trong hầu hết các u nguyên bào thần kinh đệm nhưng không có trong mô não bình thường. Ngoài ra, kháng thể đã được thêm vào một loại protein khác thường gặp trong u nguyên bào thần kinh đệm.
Trong một thử nghiệm liên quan đến ba bệnh nhân, CAR-TEAM đã được tiêm vào dịch não tủy thông qua ống thông. Sau hai hoặc ba ngày, kết quả quét não cho thấy các khối u đã bắt đầu co lại nhanh chóng, mặc dù ở hai bệnh nhân, khối u bắt đầu phát triển trở lại và liều thứ hai không có tác dụng. Tuy nhiên, đối với một phần ba, hiệu quả kéo dài hơn sáu tháng. Thử thách tiếp theo của các nhà khoa học sẽ là tìm ra cách tăng hiệu quả của phương pháp điều trị mới để nó có tác dụng lâu hơn đối với hầu hết bệnh nhân.
