Các nhà khoa học tại Đại học Sydney đã phát hiện ra một phương pháp mới để ức chế sự phát triển của tế bào ung thư, điều này có thể dẫn tới sự phát triển một loại thuốc chống ung thư mới với ít tác dụng phụ lên các tế bào khỏe mạnh. Kết quả nghiên cứu được phát hành trên tạp chí Sinh học hóa học tế bào.
Nhóm nghiên cứu đã mô tả một hợp chất liên kết chặt chẽ với một vùng quan trọng của yếu tố liên kết lặp lại telomere 2, một loại protein hiện diện ở telomere trong suốt chu kỳ tế bào. Phân tử này, được gọi là APOD53, phá vỡ sự phát triển của tế bào ung thư trong khi loại bỏ các tế bào khỏe mạnh.
Người ta đã chứng minh rằng hiệu quả của hợp chất mới có thể tăng lên khi kết hợp với các hóa chất khác có tác động đến các phần khác trong cấu trúc bảo vệ của telomere. Hơn nữa, hợp chất của chúng có tính thẩm thấu, nghĩa là nó có thể dễ dàng xâm nhập vào tế bào và do đó là ứng cử viên sáng giá cho sự phát triển các loại thuốc chống ung thư trong tương lai.
Trước đây có thông tin cho rằng một nhóm chuyên gia từ Viện Hóa học Hữu cơ Thượng Hải thuộc Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc đã phát triển một loại thuốc mạnh để điều trị ung thư buồng trứng.