Theo tin tức từ Phys.com vào ngày 1 tháng 2, một nhóm nghiên cứu khoa học tại Đại học California, Berkeley, đã phát triển một phương pháp phân phối nhắm mục tiêu chính xác CRISPR-Cas9 mới, có tiềm năng cho một loạt ứng dụng điều trị. Nhóm nghiên cứu đã thiết kế một vectơ phân phối vỏ bọc (EDV) mới có thể cung cấp protein Cas9 và gRNA một cách an toàn và hiệu quả đến nhân của tế bào đích để thực hiện chỉnh sửa bộ gen chính xác trên các quần thể tế bào cụ thể trong cơ thể sinh vật. Phương pháp này đã tạo ra thành công tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm ở người (CAR) ở chuột có hệ thống miễn dịch được nhân hóa và không quan sát thấy độc tính liên quan đến điều trị. Nghiên cứu này là một bước quan trọng hướng tới các phương pháp phân phối có thể lập trình được. Kết quả nghiên cứu có liên quan đã được công bố trên tạp chí Công nghệ sinh học tự nhiên.
Nguồn: https://phys.org/news/2024-02-highly-crispr-delivery-advances-gene.html
