Nhóm nghiên cứu Hoa Kỳ phát triển công nghệ chỉnh sửa chì để điều trị đột biến xơ nang phổ biến nhất chỉ trong một lần

Theo BROAD.com vào ngày 10 tháng 7, MIT, Đại học Harvard và Viện Broad đã phát triển một phương pháp chỉnh sửa gen có thể sửa chữa chính xác, lâu dài và hiệu quả các gen đột biến phổ biến nhất trong bệnh xơ nang ở tế bào phổi của con người. Phương pháp này dựa trên một công nghệ được gọi là chỉnh sửa chính, có thể chèn, xóa và thay thế tới hàng trăm cặp bazơ trong bộ gen mà hầu như không có sản phẩm phụ nào thêm vào. Nghiên cứu này cung cấp một chiến lược để điều trị vĩnh viễn một lần các đột biến xơ nang. Các kết quả nghiên cứu có liên quan đã được công bố trên tạp chí Nature Biomedical Engineering.

Nguồn: https://www.broadinstitute.org/news/prime-editing-efficiently-corrects-cystic-fibrosis-mutation-human-lung-cells