Một loại virus chống ung thư mới đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc chống lại khối u não hung hãn. Điều này được tìm thấy bởi các nhà khoa học từ Đại học Queen Mary ở Luân Đôn, Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc và Đại học Y Thủ đô ở Bắc Kinh, người đã công bố kết quả nghiên cứu trên tạp chí Truyền thông thiên nhiên.
Glioblastoma là loại ung thư não nguy hiểm nhất với các lựa chọn điều trị rất hạn chế. Các loại virus oncolytic, chẳng hạn như virus Ad-TD-nsIL12, được biết là tấn công và tiêu diệt có chọn lọc các tế bào ung thư mà không ảnh hưởng đến các tế bào khỏe mạnh, nhưng để sử dụng những loại virus này cần phải tìm ra liều lượng an toàn và hiệu quả.
Trong thử nghiệm, 8 bệnh nhân mắc u nguyên bào thần kinh đệm tái phát trở lại sau phẫu thuật đã nhận được một trong ba liều virus Ad-TD-nsIL12. Loại vi-rút này dựa trên loại vi-rút adeno thường gây cảm lạnh, nhưng đã được sửa đổi để đưa IL-12, một loại protein kích thích miễn dịch mạnh mẽ, trực tiếp đến khu vực khối u.
Kết quả là có thể xác định được liều tối đa mà bệnh nhân có thể dung nạp tốt và an toàn khi điều trị. Chỉ quan sát thấy các tác dụng phụ ở mức độ nhẹ đến trung bình, hỗ trợ các thử nghiệm tiếp theo ở nhiều bệnh nhân hơn. Một bệnh nhân đã thuyên giảm hoàn toàn khối u, trong khi một bệnh nhân khác nhận thấy kích thước khối u giảm đáng kể.
Điểm đặc biệt của Ad-TD-nsIL12 là thiết kế của nó chỉ cho phép giải phóng IL-12 ở vùng khối u, giúp ngăn ngừa sự tích tụ protein độc hại trong cơ thể. IL-12 có khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u, nhưng việc sử dụng nó trước đây bị hạn chế do độc tính cao ở dạng tự nhiên. Việc sửa đổi mới làm cho việc điều trị an toàn hơn và hiệu quả hơn.
Những kết quả này mở ra triển vọng chuyển sang giai đoạn thử nghiệm lâm sàng thứ hai, sẽ được tiến hành tại Bệnh viện Sanbo Bắc Kinh. Các nhà nghiên cứu cho rằng liệu pháp virus Ad-TD-nsIL12 có thể được sử dụng kết hợp với các phương pháp khác, chẳng hạn như liệu pháp miễn dịch, để nâng cao hiệu quả điều trị và có những ứng dụng tiềm năng trong các loại ung thư khác.
