MHRA của Anh cập nhật quy trình đăng ký cấp phép thuốc để tăng tốc độ ra mắt thuốc

Theo tin tức từ trang web chính thức của chính phủ Anh vào ngày 28 tháng 2, Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe Hoa Kỳ (MHRA) đã cập nhật hướng dẫn về quy trình xin cấp phép đối với các loại thuốc đã được bán trên thị trường, nhằm nâng cao hiệu quả của quy trình phê duyệt và đảm bảo phóng thuốc nhanh chóng. Cốt lõi của bản cập nhật này là hỗ trợ “kiểm tra tính toàn vẹn kỹ thuật” và sẽ có hiệu lực vào ngày 1 tháng 3.

Nguồn: https://www.gov.uk/ Government/news/mhra-publishes-new-guidance-to-help-applicants-and-shorten-timeframes-for-assessment-of-thành lập-medicines