Theo tin tức từ Học viện Jingwei vào ngày 23 tháng 7, một nhóm nghiên cứu từ Trường Y khoa thuộc Đại học Washington tại Hoa Kỳ đã phát triển một hệ thống vectơ phân phối sáng tạo có thể phá vỡ giới hạn kích thước của các gen được phân phối. Nhóm nghiên cứu đã sử dụng “cơ chế ghép nối chéo” để chia mRNA toàn phần mã hóa protein điều trị thành nhiều phân đoạn để phân phối và lắp ráp lại, đồng thời sử dụng vectơ AAV mới nhắm vào cơ để loại bỏ các tác dụng phụ tiềm ẩn quá mức của vectơ vi-rút. Chiến lược mới này có thể giúp bệnh nhân mắc chứng loạn dưỡng cơ ngăn ngừa chứng teo cơ và hy vọng phục hồi cơ trở lại bình thường, mang lại hy vọng cho việc điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne.
TRANG TỔNG HỢP, PHÂN TÍCH TIN TỨC VỀ KH-CN
