Theo tài khoản WeChat Bioworld ngày 16 tháng 7, Công ty TNHH Công nghệ sinh học Thượng Hải Bangyao, Đại học Sư phạm Hoa Đông và Bệnh viện Trường Chinh Thượng Hải đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 để phát triển một thế hệ liệu pháp CAR-T phổ quát đồng loại mới (TyU19) và đã điều trị thành công cho một bệnh nhân mắc bệnh cơ hoại tử do miễn dịch kháng trị và hai bệnh nhân mắc bệnh xơ cứng hệ thống da lan tỏa. Nghiên cứu này đã trở thành báo cáo đầu tiên trên thế giới về việc tế bào CAR-T phổ quát đồng loại điều trị thành công các bệnh tự miễn. Các kết quả nghiên cứu có liên quan đã được công bố trên tạp chí Cell.