Ảnh: Shutterstock/Fotodom
Các nhà khoa học đã tìm ra một phương pháp điều trị khả thi cho bệnh xơ gan, một tình trạng xơ cứng mô nguy hiểm mà trước đây được coi là không thể hồi phục. Trong bài viết, được xuất bản Trên tạp chí Nature Communications, các nhà khoa học đã mô tả một con đường di truyền mà khi bị chặn có thể ngăn chặn sự tiến triển của bệnh xơ hóa.
Nhóm nghiên cứu tập trung vào ba gen—FOXM1, MAT2A và MAT2B—có liên quan đến quá trình xơ hóa. Một trục của các gen này dường như là mục tiêu đầy hứa hẹn để phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả chống lại tình trạng nan y này. Các nhà khoa học tin rằng việc ức chế ít nhất một trong số các protein do các gen này tạo ra có thể có hiệu quả trong điều trị.
Phương pháp nghiên cứu liên quan đến việc gây viêm gan và xơ hóa ở chuột thí nghiệm. Sau đó, những con chuột được xử lý bằng một chất gọi là FDI-6, chất này ngăn chặn hoạt động của protein do gen FOXM1 tạo ra. Phương pháp này cho phép các nhà nghiên cứu nghiên cứu chi tiết tác dụng của chất ức chế đối với quá trình xơ hóa.
Kết quả cho thấy việc ngăn chặn protein FOXM1 không chỉ ngăn chặn sự tiến triển của xơ hóa mà còn giúp phục hồi một phần mô gan. Các gen MAT2A và MAT2B, tham gia vào quá trình xơ hóa, hoạt động trong các tế bào gan được gọi là tế bào hình sao, khiến chúng trở thành những thành phần quan trọng của dòng xơ hóa.
Các nhà khoa học cũng phát hiện ra rằng ba gen được nghiên cứu tương tác với nhau thông qua các túi ngoại bào đặc biệt, đóng vai trò vận chuyển tế bào và thúc đẩy quá trình viêm. Mụn nước có thể gây viêm và kích thích quá trình xơ hóa bằng cách chuyển các đoạn gen và protein từ tế bào này sang tế bào khác.
Tóm lại, các nhà nghiên cứu lưu ý rằng mặc dù kết quả ở động vật rất đáng khích lệ nhưng vẫn cần nhiều nghiên cứu hơn để xác nhận tính hiệu quả của phương pháp này ở người.
