Theo Phys.com vào ngày 24 tháng 6, Đại học Toronto ở Canada đã phát triển công nghệ nhắm mục tiêu RNA dựa trên CRISPR có thể kiểm soát chính xác quá trình ghép RNA. Công nghệ này có thể kích hoạt hoặc ức chế sự ghép nối thay thế của các exon nội sinh, đồng thời có hiệu quả và đặc hiệu cao, cung cấp một công cụ mới để nghiên cứu chức năng và sự điều hòa gen, đồng thời mang lại khả năng sửa chữa các khiếm khuyết ghép nối gây ra nhiều loại bệnh. Các kết quả nghiên cứu có liên quan đã được công bố trên tạp chí Tế bào phân tử.
Nguồn: https://phys.org/news/2024-06-rna-technology-precisely-human-genes.html
